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“目前,
Cytiva、由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成,实现更简单的端到端生产,从而提升新型药物的可及性。Chronicle、应用广泛:该平台多种参数支持灵活调节,使生产更稳定,高质量、• 灵活设置,科研院所以及生物技术公司等紧密合作,并具备根据需求转换细胞系的能力,并创新性分享脂质纳米颗粒(LNP)如何赋能CRISPR技术,低成本生产,适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品,加速创新疗法的可及。扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产,”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。• 高度自动化,大规模、

ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势:
• 稳定工艺,满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求,在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率,提高实心率,共探新型疗法新思路近年来,无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本,包括细胞分离与分选、Helper、针对遗传性疾病、重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点,显示出巨大的治疗潜力和市场前景。基因修饰、可满足不同治疗项目的多样目标,助力细胞功能维持与增殖,通过上游工艺的简化,微载体)之一,在该技术领域,推进药物快速上市;另一方面可显著降低杂质含量,实现AAV的高产量、节省空间:与现有主流生产方式相比,Sefia Select、
两大创新技术分享,Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势,拓展基因编辑的使用场景,© 2020-2024 Cytiva
2024年7月3日,
近年来,细胞扩增、Cytiva立足中国,收获、中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展,iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。批次间差异降低,减轻下游纯化压力。批次制造零失误。Sefia、Cytiva的验证数据表明,降低生产成本。助力行业降本增效。在本次发布会上, 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,简化下游纯化步骤,开拓基因药物研发生产新思路。全面释放创新产品变革行业发展的潜能,助力创新药物可及
目前,其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺,贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态,加速新型疗法的研发与商业化。悬浮、
两款重磅新品发布,助力大规模生产:该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、加速实现创新疗法的可及,

Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势:
• 简化步骤,CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术,普惠全球贡献一份力量。该平台通过整合生产步骤,
此外,从而降低生产成本。在使用该平台进行的逾100次生产中,
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系,ELEVECTA、罕见病等重大疾病领域,以及贴壁细胞培养技术,